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LIVE-CELL FLUORESCENT BIOSENSORS · 糖尿病与代谢研究

看见 GLP-1 信号的
每一秒

Montana Molecular 活细胞荧光生物传感器平台,实时定量 cAMP / β-arrestin / Ca²⁺ / DAG 信号动力学——从偏向性激动剂表征到原代胰岛成像,为糖尿病研究提供带时间维度的药理学数据。

LIVE KINETICS实时动力学曲线,而非终点单点读数
BacMam™直接转导原代胰岛与难转染细胞
2-COLOR绿/红双色同孔多路复用检测
PUBLISHEDNature Metabolism 等数十篇文献验证
cADDis · GLP-1R · 活细胞动力学采集LIVE
High 0 Time ΔF/F₀
绿:cAMP (cADDis · Gs) 剂量梯度响应红:β-arrestin 招募 (Borealis)
示意数据 · GLP-1R 激动剂剂量依赖性动力学曲线
01 · 研究背景

代谢药物的下一站,藏在信号动力学里

GLP-1 类药物的巨大成功,把 GPCR 信号药理学推到了糖尿病与肥胖研究的最前沿。但要把"有效的靶点"变成"更好的药物",研究工具必须先升级。

Challenge Ⅰ

靶点热度空前,竞争在分子层面展开

GLP-1R、GIPR、GCGR 是糖尿病与肥胖药物研发的核心靶点。偏向性激动 (biased agonism)、双/多靶点协同,已成为下一代疗法的设计主线——需要能区分 G 蛋白通路与 arrestin 通路的研究工具。

Challenge Ⅱ

终点法检测,看不见信号的"时间轴"

HTRF、ELISA 等终点检测只提供单点读数;信号起始速率、脱敏、持续信号与再敏化等关键药理学特征全部丢失——而偏向性判定恰恰依赖时间分辨数据。

Challenge Ⅲ

原代胰岛与 β 细胞,卡在"递送"环节

原代胰岛、EndoC-βH1、INS-1 等模型难以高效转染,稳定细胞系构建动辄数月。很多机制与药效研究,被迫让位于易转染的通用细胞系。

您需要的,是一扇能直接观察活细胞信号的窗口——把时间维度还给药理学。
02 · 解决方案

四大模块,覆盖从受体到下游信号

荧光生物传感器 + BacMam 递送系统,组成即开即用的活细胞信号检测平台,可按研究问题自由组合。

Module A · 第二信使

cADDis cAMP 活细胞检测

Live-Cell cAMP Biosensor Assays

荧光生物传感器直接在活细胞内报告 cAMP 浓度变化,无需裂解、无需洗涤,信号即加药即读数。

  • 同时获得剂量-反应曲线与时间动力学曲线
  • Gs / Gi 通路专用版本,绿色与红色荧光可选
  • 支持激动剂、拮抗剂与偏向性药理学表征
Module B · 偏向性关键

Borealis β-Arrestin 招募检测

Arrestin Recruitment Assays

与 cADDis cAMP 联用,定量比较同一受体的 G 蛋白通路与 arrestin 通路,是偏向性激动剂筛选的核心组合。

  • GLP-1R 即用试剂盒 (D2020G):传感器 + 受体 + GRK5
  • GCGR 即用试剂盒 (Z2000N):传感器 + 胰高血糖素受体
  • 绿色荧光传感器,可与红色 cAMP 同孔复用
Module C · 多通路扩展

GECO Ca²⁺ / DAG / PIP2 / cGMP

Multipathway Second Messenger Assays

将检测范围扩展到 Gq 通路与脂质第二信使,完整刻画代谢相关受体的信号图谱。

  • 基因编码钙指示剂,动态范围大、适配成像
  • DAG / PIP2 试剂盒覆盖磷脂酶 C 通路
  • cGMP 检测支持 NO / 利钠肽相关研究
Module D · 递送引擎

BacMam 递送与即用受体

BacMam Gene Delivery + Ready Receptors

杆状病毒 BacMam 系统对哺乳动物细胞无毒性、无需转染试剂,让传感器与受体的表达不再受细胞类型限制。

  • 可直接转导原代胰岛及多种难转染细胞
  • 即用型受体:GLP-1R (Z0609N) · GIPR (Z1609N) · GCGR (Z2009N)
  • 支持定制启动子靶向特定细胞亚群;AAV / 慢病毒可特订
03 · 应用场景

从药物筛选到胰岛机制,一平台覆盖

01

偏向性激动剂表征

对 GLP-1R、GCGR 等受体,平行采集 cAMP 与 β-arrestin 招募的时间曲线,定量计算通路偏向性,为下一代偏向性激动剂的优化提供直接证据。

cADDis cAMPBorealis ArrestinPharmechanics 时程分析
02

胰岛细胞信号机制研究

用 BacMam 将传感器直接送入原代胰岛与 β 细胞,观察葡萄糖、GLP-1 或其他刺激下的第二信使动态,解析分泌调控与细胞异质性。

BacMam 递送原代胰岛成像定制启动子
03

多通路平行与高通量评价

绿色与红色生物传感器可在同一孔内同时表达,一次实验读出多通路信号,兼容常规荧光显微镜与高内涵成像平台。

双色多路复用剂量-反应 + 动力学高内涵成像兼容
04 · 实验流程

四步,从开箱到动力学数据

STEP 01

选择试剂盒与受体

依据靶点与通路,选择传感器试剂盒及即用型受体 (GLP-1R / GIPR / GCGR)。艾美捷协助方案配置。

STEP 02

BacMam 转导表达

无需转染试剂,将传感器/受体递送至细胞系或原代胰岛,表达均一、重复性好。

STEP 03

活细胞动力学成像

加药后连续采集荧光信号,获得剂量依赖的时间分辨曲线。

STEP 04

动力学与偏向性分析

结合 Pharmechanics 时程分析工具,量化信号起始、脱敏与通路偏向性。

05 · 方案对比

为什么是活细胞动力学,而非终点读数?

对比维度 传统终点法 (HTRF / ELISA / 均相荧光) 本方案 · 活细胞荧光生物传感器
信号时间信息✕ 仅单点读数✓ 完整时间动力学曲线
细胞完整性~ 多数需裂解或固定✓ 活细胞、免裂解、免洗涤
原代胰岛 / 难转染细胞✕ 转染受限,常需换模型✓ BacMam 直接转导
多通路同孔检测✕ 通道有限✓ 绿/红双传感器同孔复用
稳定细胞系需求~ 常需数周至数月建株✓ 即开即用,无需建株
偏向性激动分析~ 需多个独立终点实验拼接✓ cAMP + arrestin 平行动力学
06 · 核心产品

面向糖尿病研究的推荐产品清单

以下为核心推荐,完整产品与规格请向艾美捷索取报价单。

产品检测通路 / 作用货号特点
Borealis Arrestin GLP-1R 即用试剂盒β-arrestin 招募D2020G含绿色 arrestin 传感器 + GLP-1R + GRK5,BacMam 包装
Borealis Arrestin GCGR 即用试剂盒β-arrestin 招募Z2000N含绿色 arrestin 传感器 + 胰高血糖素受体
人 GLP-1 受体 (BacMam)受体表达Z0609N即用型,与 cADDis / Borealis 联用
GIP 受体 (BacMam)受体表达Z1609N支持 GIPR 激动剂与偏向性研究
胰高血糖素受体 GCGR (BacMam)受体表达Z2009N与 GCGR arrestin 试剂盒配套
cADDis cAMP 活细胞检测试剂盒cAMP (Gs/Gi)多货号绿色 / 红色版本,剂量-反应 + 动力学
GECO 钙流检测试剂盒Ca²+ 信号多货号基因编码指示剂,绿色 / 红色
DAG / PIP2 / cGMP 试剂盒脂质 / 环核苷酸多货号扩展至 PLC 通路与 NO 信号

* 货号为 Montana Molecular 官方编号;多货号产品请根据具体颜色 / 通路版本向艾美捷索取完整目录。

07 · 文献佐证

已被高分文献反复验证的研究工具

同一套生物传感器平台,已支撑数十篇发表于 Nature Metabolism、Science Advances、Cell Reports、Diabetes 等期刊的糖尿病研究。以下为节选:

01
Abolishing β-arrestin recruitment is necessary for the full metabolic benefits of G protein-biased GLP-1 receptor agonists
C. Hinds, et al. · 2023
Diabetes, Obesity & Metabolism
02
GLP-1 and GIP receptors signal through distinct β-arrestin 2-dependent pathways to regulate pancreatic β cell function
N. Zaïmia, et al. · 2023
Cell Reports
03
Divergent acute versus prolonged GLP-1R responses in adult β-cell-specific β-arrestin 2 knockout mice
S. Bitsi, et al. · 2023
Science Advances
04
Spatially diffuse cAMP signalling with oppositely biased GLP-1 receptor agonists in β-cells
S. Chen, et al. · 2025
Molecular Metabolism
05
Nicotinic signaling stimulates glucagon secretion in mouse and human pancreatic α-cells
A. Hamilton, et al. · 2024
Diabetes
06
Islet primary cilia motility controls insulin secretion
J. Cho, et al. · 2022
Science Advances
07
VDAC1 is a target for pharmacologically induced insulin hypersecretion in β cells
G. Roy, et al. · 2025
Cell Reports
08
Discovery of ciliary GPCRs regulating pancreatic islet insulin and glucagon secretion
C. Wu, et al. · 2021
Genes & Development

此外,该平台已被用于 EndoC-βH1、INS-1、MIN6、α-TC9 及人/小鼠原代胰岛等多种糖尿病相关细胞模型。更多文献与数据图,欢迎向艾美捷索取。

08 · 艾美捷支持

独家代理身份,本地化全程护航

作为 Montana Molecular 在中国(含港澳台地区)的独家代理,艾美捷为该方案提供本地化的商务与技术支持。

🇨🇳

正规渠道 · 快速供货

独家代理身份保障货源正品与本地报价,缩短订货与物流周期。

🔬

中文技术支持

方案配置、实验设计与操作疑问,均可获得中文技术团队支持。

🧩

方案配置咨询

根据靶点、细胞模型与成像平台,为您推荐传感器与受体的最优组合。

⚙️

定制与代做服务

可对接 Assay Services 检测服务、定制 BacMam 载体及 AAV / 慢病毒特订。

下一步 · 开始合作

把时间维度,
加入您的糖尿病研究

告诉我们您的靶点 (GLP-1R / GIPR / GCGR) 与细胞模型,艾美捷团队将为您配置从递送到成像的完整方案,并提供中文技术支持与本地化供货。

本页产品由 Montana Molecular 提供;艾美捷为中国大陆及港澳台地区授权代理。

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