DNA甲基化是哺乳动物基因组最常见的修饰方式，它是在DNA甲基转移酶（DNMTs）的催化下，以甲硫氨酸为供体，将甲基转移到胞嘧啶的第五个碳原子上。DNA甲基化是一个可逆的过程，在体内同时存在着主动或被动的去甲基化过程。     

       DNA甲基化主要发生在5'-CpG-3'的C上，在DNA甲基转移酶的催化下生成5-甲基胞嘧啶(5mC)。DNA甲基化的主要有三种酶:DNMT1，DNMT2，DNMT3a和DNMT3b以及他们的亚型。DNMT1是细胞中最重要的甲基转移酶，具有从头和维持甲基化的功能，DNMT1对胚胎的正常发育至关重要，并与基因组的不稳定性有关，DNMT1能与多种蛋白相互作用，参与基因的沉默，在许多肿瘤的发生和发展中都观察到DNMT1的过表达；DNMT2的生物功能到目前为止还不清楚；DNMT3a和DNMT3b是主要的从头甲基化的酶，许多原发肿瘤和转化细胞中都观察到了DNMT3B的过表达，DNMT3B在肿瘤发生的过程中对启动子的过甲基化有很重要的作用；DNMTs之间的作用也非常复杂。     

       近年来，DNA甲基化和人类疾病，尤其是和肿瘤之间关系引起研究人员的关注。许多研究发现，DNA甲基化模式的改变导致了肿瘤的发生。在很多肿瘤中都发现DNMTs的表达异常。这说明DNMTs在生物体内发挥着重要的作用。     艾美捷科技作为专业的生命科学领域解决方案供应商，为您推荐全球最畅销的DNA甲基转移酶（DNMTs)活性/抑制检测试剂盒：

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       5、微孔板分析，既能适用手工操作，又能适用于高通量分析.

       实验流程与发表文章结果展示：

•        产品说明书：

       比色法：

       荧光法：     

       《已发表文章》

 

 

1. Zhang L et al.  al.(March 2018).  Cellular Signaling.

 

 

2. George AK  al.(March 2018).  Sci Rep. 8(1):5158.

 

 

3. Shahid M  al.(March 2018).  Sci Rep. 8(1):4505.

 

 

4. Søvik E  al.(February 2018).  Front. Physiol.. 9

 

 

5. Li W  al.(December 2017).  Chem Res Toxicol.

 

 

6. Kuc C  al.(December 2017).  Scientific Reports. 7

 

 

7. Nanduri J  al.(November 2017).  J Physiol.

 

 

8. Carden T  al.(October 2017).  J Biol Chem.

 

 

9. Fu S  al.(September 2017).  Exp Eye Res.

 

 

10. Wirbisky-Hershberger SE  al.(August 2017).  Food Chem Toxicol.

 

 

11. Li Y  al.(August 2017).  Sci Rep. 7(1):9345.

 

 

12. Li  al.(August 2017).  J. Anim. Sci..

 

 

13. Xu Y  al.(July 2017). EMBO Mol Med.

 

 

14. Xu H  al.(May 2017).  Eur J Histochem. 61(2):2775.

 

 

15. Yin J  al.(April 2017).  Food Chem Toxicol.

 

 

16. Ignácio ZM  al.(March 2017).  Behav Brain Res. 320:225-232.

 

 

17. Fan Yang  al.(December 2016).  Experimental and Therapeutic Medicine. 13(2):745-750.

 

 

18. Sanchez OF  al.(December 2016).  Metallomics.

 

 

19. Vibe Nylander  al.(September 2016).  ADA. 65(10)

 

 

20. Herencia C  al.(June 2016).  PLoS One.11(6):e0156788.

 

 

21. Wijenayake S  al.(February 2016).  J Comp Physiol B.

 

 

22. Poh WJ  al.(January 2016).  Theranostics. 6(3):369-391.

 

 

23. Sun R  al.(November 2015).  Int J Clin Exp Med. 8(9):15773-15779.

 

 

24. Naselli F  al.(October 2015).  J Nutrigenet Nutrigenomics. 8(3):114-27.

 

 

25. Pushpakumar S  al.(July 2015).  FASEB J.

 

 

26. Li JJ  al.(June 2015).  Int J Mol Sci. 16(6):12560-12577.

 

 

27. Pathania R  al.(April 2015).  Nat Commun. 6:6910.

 

 

28. Zeng F  al.(March 2015).  Trees. :1-14.

 

 

29. Ishikawa K  al.(February 2015).  PLoS One. 10(2):e0115350.

 

 

30. Bian Y  al.(February 2015).  J Cell Physiol.

 

 

31. Cho SH  al.(January 2015).  J Neurosci. 35(2):807-18.

 

 

32. Cheng C  al.(December 2014).  Immunology. 143(4):618-30.

 

 

33. Zhang S  al.(December 2014).  High Alt Med Biol. 15(4):483-90.

 

 

34. Cardenas H  al.(November 2014).  Epigenetics.

 

 

35. Chen S  al.(November 2014).  J Med Chem. 57(21):9028-41.

 

 

36. Choi YW  al.(November 2014).  Exp Mol Med. 46:e120.

 

 

37. Wang L  al.(November 2014).  AAPS J. 16(6):1214-25.

 

 

38. Pudenz M  al.(October 2014).  Nutrients. 6(10):4218-72.

 

 

39. Zhu Y  al.(September 2014).  Expert Opin Biol Ther. :1-18.

 

 

40. Lai J  al.(August 2014).  Oncotarget. 5(16):6909-22.

 

 

41. Wang J  al.(July 2014).  PLoS One. 9(7):e101358.

 

 

42. Sakharkar AJ  al.(June 2014).  Int J Neuropsychopharmacol. :1-11.

 

 

43. Scola G  al.(April 2014).  Psychopharmacology (Berl).

 

 

44. Park J  al.(April 2014).  Biochem Biophys Res Commun. 446(2):561-7.

 

 

45. Chaturvedi P  al.(April 2014).  Physiol Genomics. 46(7):245-55.

 

 

46. Lin N  al.(April 2014).  FEBS J. 281(8):2088-96.

 

 

47. Wu J  al.(March 2014).  PLoS One. 9(3):e93478.

 

 

48. Wang Y  al.(March 2014).  J Biol Chem.

 

 

49. Zhang X  al.(February 2014).  J Neurochem. 128(3):344-9.

 

 

50. Muren NB  al.(November 2013).  J Am Chem Soc. 135(44):16632-40.

 

 

51. Liao W  al.(November 2013).  J Hematol Oncol. 6:84.

 

 

52. Lee H  al.(August 2013).  Biochem Biophys Res Commun. 438(3):540-5.

 

 

53. Williams-Karnesky RL  al.(August 2013).  J Clin Invest. 123(8):3552-63.

 

 

54. Chen Z  al.(July 2013).  PLoS One. 8(7):e69134.

 

 

55. Yara S  al.(May 2013).  Pediatr Res. 73(5):592-5.

 

 

56. Kauntz H  al.(April 2013).  Oncol Lett. 5(4):1273-1277.

 

 

57. Gao F  al.(October 2012).  Genome Biol. 13(10):R100.

 

 

58. Tewari S  al.(July 2012).  Invest Ophthalmol Vis Sci. 53(8):4881-8.

 

 

59. Yang J  al.(January 2012).  J Biol Chem. 287(3):1996-2005.

 

 

60. Yiming Xu  al.(July 2017).  EMBOpress Molecular Medicine.

 

 

61. Wu Z  al.(June 2017).  J Dermatol Sci. 86(3):230-237.

 

 

62. Nugent BM  al.(May 2015).  Nat Neurosci. 18(5):690-7.

 

 

63. Wang B  al.(January 2015). Exposure to low dose cadmium enhances FL83B cells proliferation through down-regulation of caspase-8 by DNA hypermethylation Toxicol. Res.. (Advance Article) 

 

 

64. Olsvik PA  al.(July 2014).  Chemosphere. 120C:199-205.

 

 

65. Dunn J  al.(May 2014).  J Clin Invest.

 

 

66. Zhang D  al.(October 2012).  J Mol Cell Cardiol. 53(4):487-96.

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