产品概述

由艾美捷代理Hycult推出的小鼠C5单克隆抗体（BB5.1），货号：HM1073，是一款靶向小鼠补体第五组分（C5）的单克隆抗体，克隆号BB5.1。该抗体能够与小鼠C5特异性结合，是研究补体系统终末通路激活及相关疾病机制的重要工具。

补体系统背景

补体系统由一组血浆和细胞膜蛋白构成，在免疫系统中发挥关键作用。经典途径、替代途径和凝集素途径三条通路最终均导向C3的切割，并最终形成具有细胞溶解作用的膜攻击复合物C5b-9。若激活级联反应越过C3向C3a和C3b的切割阶段，额外的C3b分子会结合至C3转化酶上，生成C5转化酶（替代途径为C3bBbC3b，经典与凝集素途径为C4bC2bC3b）。

C5转化酶切割C5，释放强效过敏毒素肽C5a并生成C5b。C5b可启动终末通路，招募C6、C7、C8和C9组分至靶标表面，并将C9复合物作为孔道（即终末补体复合物）插入细胞膜。C5a是最强效的过敏毒素，也是中性粒细胞和单核细胞的强力趋化因子，能够促进这些细胞的边缘化、外渗和激活。因此，阻断C5可能是实现炎症反应最优抑制的必要条件。

与此同时，在C5水平抑制补体级联反应不会损害经典和替代途径中C3b的生成，从而保留C3b介导的病原微生物调理作用以及免疫复合物的调理与溶解。

C5分子特性

C5在肝脏中合成，以单条多肽链形式存在，血清中浓度为50-80 ug/ml。分泌前该分子经糖基化修饰，以190 kDa糖蛋白形式分泌入血浆，由二硫键连接的α链（111 kDa）和β链（75 kDa）组成。单克隆抗体BB5.1已被证实可从正常小鼠血清中沉淀C5的两条链，并在功能性补体试验中抑制C5依赖性溶血。

功能优势与研究应用

BB5.1给药可在小鼠心脏和肾脏移植的抗体介导排斥反应（AMR）模型中完全抑制终末补体活性。在另一小鼠模型中，无论是预处理还是干预性给予单克隆抗体BB5.1，均可减轻抗MPO IgG诱导的肾小球肾炎疾病进展。BB5.1阻断C5激活可通过抑制晚期凋亡和炎症，保护肾脏免受缺血再灌注损伤。在狼疮疾病中，抗IL-10/抗C5（BB5.1）联合治疗既可预防也可减轻体液免疫反应的影响。

应用范围

本产品适用于冰冻切片、功能性研究、免疫检测、免疫荧光、免疫沉淀及石蜡切片。

功能性研究：离体条件下50 ug mAb/ml血清；体内条件下BALB/c小鼠40 mg mAb/kg/天，第0-2天给药，随后每周两次。

免疫检测：以2-4 ug纯化BB5.1溶于PBS包被孔板作为ELISA捕获抗体。

免疫沉淀：小鼠血清先与抗小鼠Ig亲和凝胶及prot-A-sepharose室温预吸附30分钟，随后用BB5.1（10 ug mAb/ml，后接prot-A sepharose 1小时）沉淀C5，沉淀样品经7% SDS/PAGE分析。

使用稀释比例取决于所采用的检测系统，建议用户自行测试并确定最佳稀释浓度，典型起始工作稀释度为1:50。

产品规格

产品类型：单克隆抗体

规格：1 mg、10 mg、100 mg、100 ug、20 ug、5 mg、50 mg、500 ug

剂型：大于500 ?g的规格不含防腐剂和载体；小于500 ug的规格含防腐剂和载体，确切配方详见数据表

免疫原：纯化C5

同种型：小鼠IgG1

种属：小鼠

交叉反应：大鼠 – 是

别名：补体C5、溶血性补体；基因名：C5

储存与稳定性：4°C保存，推荐条件下稳定至少一年

终末补体激活与生物标志物

终末补体激活在炎症和组织损伤中发挥核心作用。C5转化酶切割C5生成C5a（强效促炎过敏毒素）和C5b（启动终末补体复合物C5b-9形成）。阻断C5可有效抑制终末通路活性，同时保留上游C3介导的调理作用，使C5成为关键的治疗与研究靶点。

sTCC ELISA（货号HK328）是一款高度特异性的检测试剂盒，用于定量人血浆和血清中的可溶性终末补体复合物（sTCC/sC5b-9），可实现对终末补体激活的可靠评估，支持疾病监测、药效动力学研究及补体靶向疗法的开发。

注意事项

本产品仅供科研使用，不得用于人体或动物体内，也不可用于诊断。

相关疾病

感染性疾病、肾脏病学、神经系统疾病。